Traitement du Syndrome de Sheehan avec Insuffisance Surrénalienne Centrale due à un Déficit en ACTH

Scénario Clinique

Ce protocole s'applique aux patientes atteintes du syndrome de Sheehan présentant une insuffisance surrénalienne (IS) centrale due à un déficit en ACTH — une affection dans laquelle une sécrétion insuffisante de cortisol résulte d'un déficit en ACTH plutôt que d'une défaillance surrénalienne primaire.

Condition Clé

L'insuffisance surrénalienne centrale représente une sécrétion insuffisante de cortisol due à un déficit en ACTH. Dans ce contexte, la reconnaissance d'une crise surrénalienne suspectée nécessite une réponse clinique immédiate et structurée.

Approche Thérapeutique (partielle)

Lorsqu'une crise surrénalienne est suspectée dans ce contexte, le protocole préconise l'administration immédiate de glucocorticoïdes — le schéma thérapeutique complet, incluant les recommandations spécifiques, est détaillé dans le protocole structuré ci-dessous.

Accès Instantané aux Schémas Thérapeutiques Structurés Fondés sur des Preuves

References

DOI: 10.1210/jc.2016-2118

Central AI represents inadequate cortisol secretion due to ACTH deficiency.

We recommend that clinicians treat patients with suspected adrenal crisis (AC) due to secondary AI with an immediate parenteral injection of 50–100 mg HC.

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