Polyarthrite Rhumatoïde avec Contre-indication ou Intolérance au Méthotrexate et Facteur Rhumatoïde Élevé

Lorsque le méthotrexate ne peut pas être utilisé — en raison d'une contre-indication ou d'une intolérance précoce — et que des facteurs de mauvais pronostic sont présents, une stratégie thérapeutique de première ligne spécifique s'applique. Cette page décrit le scénario clinique et les objectifs de prise en charge ; le protocole structuré complet est disponible via le lien ci-dessous.

Scénario Clinique

Facteur Rhumatoïde Élevé / ACPA

Le méthotrexate n'est pas une option, et un ou plusieurs des facteurs de mauvais pronostic suivants sont présents :

Approche Thérapeutique — Aperçu Partiel

Un DMARD synthétique conventionnel alternatif constitue le fondement de la première stratégie thérapeutique, associé à une courte cure de glucocorticoïdes en tant que traitement de transition, progressivement réduits et arrêtés aussi rapidement que cliniquement réalisable.

L'agent spécifique, la posologie, la voie d'administration, la durée et les critères d'escalade thérapeutique sont détaillés dans le protocole structuré complet.

Objectifs Thérapeutiques

L'objectif est une amélioration d'au moins 50 % de l'activité de la maladie dans les 3 mois, avec une rémission soutenue ou une faible activité de la maladie atteinte à 6 mois. Si l'objectif n'est pas atteint, le traitement est ajusté.

Accès Instantané aux Protocoles Structurés Fondés sur les Preuves

References

DOI: 10.1136/ard-2022-223356

  1. In patients with a contraindication to MTX (or early intolerance), leflunomide or sulfasalazine should be considered as part of the (first) treatment strategy.
  2. Short-term glucocorticoids should be considered when initiating or changing csDMARDs, in different dose regimens and routes of administration, but should be tapered and discontinued as rapidly as clinically feasible.
  3. Presence of RF and/or ACPA, especially at high levels.
  4. Presence of early erosions.
  5. Failure of 2 or more csDMARDs.
  6. Treatment should be aimed at reaching a target of sustained remission or low disease activity in every patient.
  7. Monitoring should be frequent in active disease (every 1–3 months); if there is no improvement by at most 3 months after the start of treatment or the target has not been reached by 6 months, therapy should be adjusted.
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