Tumeur neuroendocrine pulmonaire
ICD-10 C34.9 · ICD-11 2C25.4

Traitement du carcinoïde pulmonaire atypique avancé ou métastatique, incluant la maladie significativement progressive et post-analogue de la somatostatine

Ce protocole porte sur la prise en charge des tumeurs neuroendocrines pulmonaires chez les patients présentant un carcinoïde pulmonaire atypique avancé ou métastatique — y compris les formes de haut grade — ainsi que chez ceux dont la maladie est significativement progressive ou a progressé après une thérapie par analogues de la somatostatine.

Scénario clinique

Carcinoïde pulmonaire atypique avancé ou métastatique (y compris de haut grade), carcinoïde significativement progressif, ou maladie ayant progressé après un traitement par analogues de la somatostatine. Ces situations nécessitent une approche thérapeutique structurée et fondée sur les preuves.

Approche thérapeutique

Dans ce contexte, la thérapie ciblée joue un rôle central en tant qu'option de première ligne dans le carcinoïde atypique, la chimiothérapie cytotoxique représentant une stratégie alternative chez certains patients sélectionnés.

Les détails complets du schéma thérapeutique, le séquençage et les critères d'éligibilité figurent dans le protocole intégral.

References

DOI: 10.1016/j.annonc.2021.01.003

Everolimus is considered as first-line therapy in the majority of ACs or following progression to SSA for both TC and AC patients [II, B].

Everolimus is recommended either as first line in case of AC or, second-line post-SSA, in patients with TC and or progressive advanced LCs and ThCs [II, B].

Dacarbazine/temozolomide-based ChT as first line, and platinum-based ChT as second line, are recommended in advanced LC patients refractory or intolerant to everolimus therapy [IV, C].

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