Les tumeurs neuroendocrines pulmonaires peuvent se présenter avec des syndromes fonctionnels rares. Lorsque l'acromégalie ou l'hypercalcémie est causée par la sécrétion du peptide apparenté à l'hormone parathyroïdienne (PTH), une approche thérapeutique spécifique est indiquée au-delà de la prise en charge oncologique standard.
Ce protocole s'applique lorsqu'une tumeur neuroendocrine pulmonaire est accompagnée d'acromégalie ou d'hypercalcémie liée à la sécrétion du peptide apparenté à l'hormone parathyroïdienne (PTH) — une présentation fonctionnelle reconnue mais peu fréquente nécessitant une attention clinique dédiée.
La prise en charge de ces syndromes fonctionnels fait appel à une classe d'agents hormonaux agissant sur des cibles réceptorielles spécifiques. Le protocole complet — incluant la sélection des agents, la séquence et la surveillance — est disponible en intégralité ci-dessous.
Les détails complets du schéma thérapeutique se trouvent dans le lien ci-dessous.
DOI: 10.1016/j.annonc.2021.01.003
Other functional syndromes, such as acromegaly or hypercalcaemia, related to parathyroid hormone (PTH)-related peptide secretion, are rare and should be treated with SSAs [V, B].
SSAs are recommended for other functional syndromes such as acromegaly or hypercalcaemia [V, B].
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