Métastases Pulmonaires
ICD-10 C87.0 · ICD-11 2D70

Traitement des Métastases Pulmonaires dans le CBNPC EGFR-Muté et les Tumeurs Oncogène-Dépendantes en Oligoprogression sous Traitement Systémique

Lorsqu'un cancer métastatique progresse sur un nombre limité de sites pulmonaires tandis que le reste de la maladie reste contrôlé sous traitement systémique — un tableau appelé oligoprogression — une stratégie de prise en charge spécifique s'applique. Cette situation survient le plus souvent dans les tumeurs oncogène-dépendantes, notamment le cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) EGFR-muté.

La maladie oligoprogressive survient lorsque l'échec du traitement systémique initial se manifeste par un nombre limité de sites plutôt que par une progression diffuse. Ces lésions isolées peuvent abriter des clones cellulaires résistants à l'agent systémique en cours, tandis que le reste de la maladie reste sous contrôle. Ce tableau a été le plus fréquemment décrit dans les tumeurs oncogène-dépendantes telles que le CBNPC EGFR-muté, et l'étendue limitée de la progression peut rendre ces sites accessibles à une intervention loco-régionale.

La prise en charge repose sur une stratégie ablative locale dirigée vers le(s) site(s) pulmonaire(s) en progression, associée à la poursuite de l'agent systémique en cours — le protocole complet détaille la modalité préférentielle, la sélection des patients et l'algorithme thérapeutique complet.

References

DOI: 10.21037/asj-21-81

  • Oligoprogressive disease includes situations in which the tumor is not limited to a single or few metastatic lesions, but the failure of the initial systemic treatment is represented by a limited number of sites, potentially suitable for loco-regional approaches.
  • Notably, this occurrence has been largely described in oncogenic-driven tumors, such as EGFR-mutant NSCLC.
  • The development of new isolated lesions in a disease which is otherwise under control during systemic treatment creates a good opportunity for loco-regional approaches including surgery and radiation therapy, as such treatments might succeed in ablating a lesion characterized by cell clones resistant to the systemic therapy, hence potentially delaying the occurrence of actual, systemic progression requiring the switch to a subsequent line of therapy.
  • In a study of ablative treatments in association with TKIs for NSCLC, patients receiving crizotinib for ALK-rearranged NSCLC (n=38) or erlotinib for EGFR-mutant NSCLC (n=27) were treated with local ablative treatments (either surgery or radiotherapy), resulting in approximately 6 months of additional disease control.
  • The occurrence of oligoprogression can be treated with local approaches (in this case, preferably radiation therapy).