Déficit en protéine C
ICD-10 D68.5 · ICD-11 3B61.0Y.1

Traitement du Déficit en Protéine C avec Antécédents Familiaux de Thromboembolie Veineuse

Scénario Clinique

Ce protocole s'applique aux patients présentant un déficit en protéine C connu, ayant également des antécédents familiaux de thromboembolie veineuse et actuellement exposés à un facteur de risque mineur déclenchant de MTEV.

Antécédents familiaux de MTEV Déficit en protéine C Facteur de risque mineur déclenchant
Conditions Spécifiques Présentes

Les facteurs de risque mineurs déclenchants dans ce scénario comprennent l'immobilisation transitoire, un traumatisme mineur, une maladie intercurrente ou une infection — des expositions de courte durée qui élèvent le risque de MTEV dans cette population à haut risque thrombophilique.

En raison de la présence d'antécédents familiaux de MTEV associés à une thrombophilie à haut risque confirmée, le dépistage de la thrombophilie familiale connue constitue également une considération pertinente dans ce contexte clinique.

Approche de Prise en Charge

L'approche dans ce contexte implique une thromboprophylaxie adaptée à la période de risque élevé — le schéma thérapeutique structuré complet est disponible via le protocole ci-dessous.

Accès Instantané aux Schémas Thérapeutiques Structurés Fondés sur les Preuves
References

DOI: 10.1111/jth.15732

For individuals with a family history of VTE and known antithrombin, protein C, or protein S deficiency (high-risk thrombophilia) who have a minor provoking risk factor for VTE, the ASH guideline panel suggests testing for the known familial thrombophilia.

The panel suggests thromboprophylaxis in individuals with thrombophilia and no thromboprophylaxis in individuals without thrombophilia.

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