Hyperaldostéronisme primaire
ICD-10 E26.0 · ICD-11 5A72.0

Traitement de l'hyperaldostéronisme primaire en cas de forme bilatérale, de latéralisation inconnue ou de contre-indication à la chirurgie

Lorsque l'hyperaldostéronisme primaire ne peut être traité chirurgicalement — que ce soit en raison d'une forme bilatérale, d'une latéralisation non établie, ou parce que le patient refuse ou n'est pas candidat à la chirurgie — le traitement médical à long terme devient la stratégie de prise en charge centrale.

Scénario clinique

Hyperaldostéronisme primaire bilatéral, statut de latéralisation inconnu, ou hyperaldostéronisme primaire avec latéralisation chez une personne qui refuse la chirurgie ou n'est pas candidate à la chirurgie. Dans chacune de ces situations, le traitement médical à vie constitue l'approche standard.

Approche thérapeutique (partielle)

Le traitement repose sur un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes (ARM), la spironolactone étant l'agent privilégié en raison de sa disponibilité et de son profil de coût. Un ARM alternatif peut être utilisé chez certains patients.

Les critères de sélection de l'agent, la stratégie de dosage initiale et l'algorithme clinique complet sont disponibles dans le protocole complet.

Objectifs thérapeutiques

L'objectif principal est le contrôle de la pression artérielle. L'objectif secondaire est l'obtention d'une kaliémie normale. La normalisation du potassium sérique survient généralement dans les premiers jours suivant l'initiation du traitement par ARM.

Accès immédiat aux protocoles structurés fondés sur les données probantes

References

DOI: 10.1210/clinem/dgaf284

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