Autres pneumonies bactériennes
ICD-10 J15.6; J15.8; J15.9 · ICD-11 CA40.0Z

Traitement des autres pneumonies bactériennes chez les adultes ambulatoires avec comorbidités chroniques

Ce protocole s'applique aux adultes pris en charge en ambulatoire présentant une pneumonie communautaire (autre étiologie bactérienne) et une ou plusieurs maladies chroniques modifiant l'approche antibiotique recommandée.

Scénario clinique

Adulte ambulatoire atteint de pneumonie communautaire et présentant au moins l'une des comorbidités suivantes :

Cardiopathie chronique Maladie pulmonaire chronique Maladie hépatique chronique Maladie rénale chronique Diabète sucré Alcoolisme Néoplasie Asplénie
Approche thérapeutique

Les recommandations fondées sur les preuves préconisent soit une antibiothérapie combinée, soit une monothérapie par fluoroquinolone respiratoire — les agents spécifiques, les options préférées selon la comorbidité et l'algorithme clinique complet sont disponibles dans le protocole structuré.

Objectif thérapeutique : Stabilité clinique — résolution des anomalies des constantes vitales (fréquence cardiaque, fréquence respiratoire, pression artérielle, saturation en oxygène, température), capacité à s'alimenter et orientation normale — évaluée à 5 jours de traitement.

References

DOI: 10.1164/rccm.201908-1581ST

For outpatient adults with comorbidities such as chronic heart, lung, liver, or renal disease; diabetes mellitus; alcoholism; malignancy; or asplenia we recommend (in no particular order of preference) (Table 3):

Comorbidities include chronic heart, lung, liver, or renal disease; diabetes mellitus; alcoholism; malignancy; or asplenia.

We recommend that the duration of antibiotic therapy should be guided by a validated measure of clinical stability (resolution of vital sign abnormalities [heart rate, respiratory rate, blood pressure, oxygen saturation, and temperature], ability to eat, and normal mentation), and antibiotic therapy should be continued until the patient achieves stability and for no less than a total of 5 days (strong recommendation, moderate quality of evidence).

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