Ce protocole s'applique aux patients atteints d'ostéoporose à haut risque de fracture — défini par un T-score de densité minérale osseuse ≤−2,5 à n'importe quel site, ou une probabilité de fracture ostéoporotique majeure sur 10 ans selon le FRAX ≥20 % — et qui ne présentent pas de caractéristiques à très haut risque (pas de fractures vertébrales multiples, pas de fracture de fragilité au cours des deux années précédentes).
Le traitement anti-résorptif de première ligne — bisphosphonates oraux (alendronate, risédronate), zolédronate intraveineux, ou dénosumab, associé à du calcium, de la vitamine D et à des exercices en charge — n'a pas atteint la réponse requise en densité minérale osseuse : une amélioration ≥0,2 unité (3 %) du T-score de hanche totale et une amélioration ≥0,5 unité (6 %) du T-score de colonne lombaire sur trois ans.
Lorsque ces objectifs de densité osseuse ne sont pas atteints, une escalade thérapeutique structurée est indiquée.
La prochaine étape implique une transition séquentielle vers un agent ostéoanabolique — une thérapie de construction osseuse — suivie d'un retour au traitement anti-résorptif pour consolider et prolonger les gains obtenus.
La sélection de l'agent, la durée des phases et l'algorithme thérapeutique complet se trouvent dans le protocole complet ci-dessous.
Augmentation continue de la densité minérale osseuse de la hanche totale, du col fémoral et de la colonne lombaire vers l'objectif de T-score personnalisé sur trois ans.
DOI: 10.1136/bmj‐2024‐081250