Traitement du Syndrome d'Ohtahara avec Anomalie Cérébrale Structurelle Opérable : Hémimégalencéphalie ou Dysplasie Corticale

Chez un sous-groupe défini de patients atteints du syndrome d'Ohtahara, une anomalie cérébrale structurelle opérable — hémimégalencéphalie ou dysplasie corticale — est identifiée. Cette découverte anatomique modifie substantiellement la prise de décision clinique et ouvre une voie de prise en charge spécifique.

Scénario clinique

Syndrome d'Ohtahara avec une anomalie cérébrale structurelle opérable : hémimégalencéphalie ou dysplasie corticale.

Approche thérapeutique

Lorsqu'une lésion structurelle est identifiée comme opérable, une approche neurochirurgicale est indiquée. Le choix de la procédure dépend de la nature et de l'étendue de l'anomalie — les détails complets du protocole sont disponibles via le lien ci-dessous.

Accès instantané aux protocoles structurés fondés sur les données probantes

References

DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2012.06.002

Cases with operable structural abnormalities such as hemimegalencephaly or cortical dysplasia can benefit from neurosurgical intervention with focal resection or hemispherectomy.

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