Le syndrome d'Ohtahara est une encéphalopathie épileptique sévère à début précoce dans laquelle l'obtention d'un contrôle adéquat des crises constitue le principal défi clinique. L'objectif thérapeutique premier est la suppression des crises.
Ce protocole traite de la prise en charge pharmacologique de première ligne du syndrome d'Ohtahara, dans lequel le contrôle des crises demeure l'objectif thérapeutique central.
La prise en charge repose sur le traitement antiépileptique médicamenteux. Les données disponibles sont largement anecdotiques, et l'efficacité dans le contrôle des crises est limitée. Le protocole détaille le schéma thérapeutique structuré complet — y compris les agents utilisés et le contexte d'utilisation.
Contrôle des crises.
DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2012.06.002
Only anecdotal evidence supports the use of specific antiepileptic drugs in these conditions.
Phenobarbital, valproate, pyridoxine, zonisamide, and benzodiazepines have all demonstrated limited effectiveness in seizure control in Ohtahara syndrome.
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