Traitement de la Neurofibromatose de Type 2 avec Méningiome (Intracrânien ou Spinal)
Scénario clinique
La neurofibromatose de type 2 est fréquemment compliquée par le développement de méningiomes. Environ la moitié des patients atteints de NF2 développent des méningiomes — principalement intracrâniens, bien que des méningiomes spinaux soient également observés. Ce protocole traite de la prise en charge de la NF2 chez les patients présentant cette comorbidité.
Approche thérapeutique
La prise en charge fait appel à des modalités chirurgicales et non chirurgicales ; les interventions applicables et leur combinaison dépendent de l'accessibilité tumorale et du statut de résection — l'approche complète, le séquencement et l'ensemble des options sont détaillés dans le protocole structuré ci-dessous.
References
- About half of NF2 patients develop meningiomas, predominantly intracranial; spinal meningiomas may also be present.
- NF2 meningioma management involves possible surgery, with radiotherapy considered for surgically inaccessible or partial resection disorders.
- Targeted therapies like lapatinib and bevacizumab are also studied for NF2-associated meningioma treatment.