Neurofibromatose de type 2
ICD-10 Q85.0 · ICD-11 LD2D.11

Traitement de la neurofibromatose de type 2 avec tumeur spinale intramédullaire (épendymome)

Scénario clinique

Ce protocole traite de la neurofibromatose de type 2 (NF2) chez un patient présentant une tumeur spinale intramédullaire — spécifiquement un épendymome se développant au sein de la moelle épinière. Ce type de tumeur implique des considérations de prise en charge particulières dans le contexte de la NF2.

Situation spécifique

Les tumeurs spinales intramédullaires, dont les épendymomes, se développent dans le parenchyme de la moelle épinière et nécessitent une évaluation minutieuse des modalités de traitement local. Leur prise en charge dans la NF2 suit des priorités spécifiques qui diffèrent des autres localisations tumorales.

Approche thérapeutique (partielle)

L'intervention chirurgicale est la modalité principale envisagée pour l'épendymome spinal intramédullaire dans ce contexte.

Le protocole complet couvre les options supplémentaires et les conditions spécifiques dans lesquelles chacune s'applique — accédez-y ci-dessous.

Accès instantané aux schémas thérapeutiques structurés fondés sur les preuves

References

Intramedullary spinal tumors, like ependymomas, generally prefer surgical resection over radiotherapy.

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