Ce protocole couvre l'épilepsie myoclonique du nourrisson chez les enfants de moins de 16 ans qui présentent des crises myocloniques — un sous-groupe pédiatrique distinct nécessitant une approche thérapeutique structurée et fondée sur les données probantes.
Des secousses myocloniques rythmiques des épaules et des bras avec abduction tonique, entraînant une élévation progressive des bras au cours de la crise, sont caractéristiques de cette présentation chez les enfants de moins de 16 ans.
La prise en charge débute par une monothérapie — un seul médicament antiépileptique — comme stratégie initiale. La monothérapie doit être pleinement explorée avant d'envisager toute approche combinée. L'agent spécifique, la posologie et la stratégie d'escalade sont détaillés dans le protocole complet.
Children (younger than 16 years)
Rhythmic myoclonic jerks of the shoulders and arms with tonic abduction that results in progressive lifting of the arms during the seizure are typical.
Treatment should begin with monotherapy.
Monotherapy with all indicated AEDs should be attempted before initiating combination therapy.
Level D: topiramate, valproic acid
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