Ce protocole traite de la prise en charge aiguë de la migraine avec aura du tronc cérébral chez les patients dont l'accès migraineux n'a pas répondu de manière adéquate aux analgésiques oraux ou aux AINS de première ligne — en particulier lorsque la réduction de la céphalée n'est pas obtenue dans les deux heures suivant la dose initiale.
Thérapies précédentes : Analgésiques oraux / AINS — notamment l'AAS, l'ibuprofène, le métamizole, le diclofénac potassique, les analgésiques combinés et le paracétamol/acétaminophène — associés à des antiémétiques (métoclopramide ou dompéridone) en cas de nausées ou vomissements.
Critère d'échec : Réduction insuffisante de la céphalée à 2 heures après administration.
Lorsque les analgésiques oraux n'ont pas fourni un soulagement adéquat de la céphalée, le protocole passe à une classe ciblée de thérapies antimigraineuses aiguës — les agonistes 5-HT1B/1D (triptans) — avec des exigences cliniques spécifiques concernant le moment d'administration par rapport à la phase d'aura.
Absence de douleur à 2 heures après administration, avec des recommandations définies sur la gestion des récidives après une efficacité initiale.
DOI: 10.1177/2514183X1882337
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