Lymphome à cellules du manteau
ICD-10 C83.1 · ICD-11 2A85.5

Lymphome à Cellules du Manteau Avancé chez les Patients Jeunes en Bon État Général (Jusqu'à 65 Ans) : Que Faire Lorsque l'Induction R-CHOP-Ibrutinib / R-DHAP N'a Pas Atteint la Rémission Moléculaire

Ce protocole s'applique aux patients jeunes en bon état général — généralement jusqu'à 65 ans — atteints d'un lymphome à cellules du manteau à un stade avancé, éligibles à une thérapie intensive, mais dont l'induction initiale n'a pas atteint la profondeur de réponse requise.

Profil du patient

Patient jeune en bon état général (généralement jusqu'à 65 ans) atteint d'un lymphome à cellules du manteau à un stade avancé, éligible à une thérapie intensive ou à haute intensité de dose. La plupart des populations d'essais cliniques comprenaient des patients jusqu'à 65 ans, bien que des patients en bon état général de plus de 65 ans puissent également être pris en charge selon ces lignes directrices.

Ligne précédente — déclencheur d'escalade

L'induction précédente — R-CHOP-Ibrutinib alternant avec R-DHAP (ou R-DHAOx), suivie d'une maintenance par ibrutinib et rituximab — n'a pas atteint le résultat cible : réponse complète avec rémission moléculaire (basée sur la NGS) post-induction. La non-atteinte de cet objectif constitue le déclencheur pour l'escalade vers le protocole actuel.

Approche de prochaine étape (résumé partiel uniquement)

Lorsque l'induction précédente à base de cBTKi n'a pas atteint la réponse moléculaire requise, une approche intégrant une induction à base de rituximab et de cytarabine à haute dose figure parmi les options envisagées dans ce contexte. La stratégie complète de consolidation, les critères d'éligibilité et le séquençage de la maintenance sont disponibles dans le protocole structuré complet.

Accès Immédiat aux Schémas Thérapeutiques Structurés Fondés sur les Preuves

References

DOI: 10.1002/hem3.70233

Most trials in this population included patients up to 65 years, but we advise fit patients >65 years also to be treated according to the following (Figure 1).

Fit younger patients should be treated with R‑CHOP‑Ibrutinib/R‑DHAP or R‑DHAOx induction, followed by 2 years of ibrutinib and 3 years of rituximab maintenance [I, A].

If cBTKi are not available in the first‑line treatment, rituximab and high‑dose cytarabine‑containing induction and ASCT consolidation may be applied, followed by 3 years of rituximab maintenance [I, B].

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