Ce protocole s'applique aux patients atteints de tuberculose génito-urinaire (GUTB) nouvellement diagnostiquée — y compris la tuberculose génitale masculine — pour lesquels les tests de sensibilité ont confirmé l'absence de résistance à la rifampicine et à l'isoniazide. Il s'agit d'un cadre standard de première ligne, distinct de la tuberculose multirésistante (TB-MR) qui nécessite une approche individualisée distincte.
La prise en charge suit un protocole quotidien structuré de six mois, divisé en deux phases : une phase intensive initiale combinant plusieurs agents antituberculeux de première ligne, suivie d'une phase de continuation plus courte. La séquence complète des agents, les durées des phases et les paramètres de dosage sont définis dans le protocole complet.
The WHO recommends a six-month daily regimen for treatment of newly diagnosed extrapulmonary TB, including an intensive phase of two months with isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol, followed by a continuation phase of four months with isoniazid and rifampicin.
For the treatment of multidrug-resistant (MDR) TB (i.e. resistance to rifampicin and isoniazid), an individualised treatment regimen should be applied with at least five effective tuberculosis medicines during the intensive phase, including pyrazinamide and four core second-line tuberculosis medicines.
Use a daily six-month regimen for treatment of newly diagnosed GUTB. This should include an intensive phase of two months with isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol, followed by a continuation phase of four months with isoniazid and rifampicin.
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