Traitement de l'intolérance au lactose chez les nouveau-nés atteints de déficit primaire en lactase
Le déficit primaire en lactase est une condition congénitale rare dans laquelle un nouveau-né ou un nourrisson naît avec une déficience ou une absence totale de l'enzyme lactase. Cela se distingue de l'intolérance au lactose courante d'apparition à l'âge adulte et nécessite une approche diététique spécifique dès le début de la vie.
Nouveau-né ou nourrisson atteint de déficit primaire en lactase — une déficience ou absence congénitale de lactase présente dès la naissance. La condition est héréditaire : le nourrisson reçoit un gène causal de chaque parent, même lorsque les deux parents sont eux-mêmes tolérants au lactose.
La prise en charge implique de remplacer le lait infantile standard par une alternative spécialisée formulée autour d'une source de glucides différente que le nourrisson est capable de digérer. Le protocole complet, les critères de sélection et les recommandations cliniques sont disponibles dans le protocole complet.
References
- Primary Lactase Deficiency: This condition is very rare and occurs when babies are born with a deficiency or absence of the enzyme lactase.
- Babies inherit this condition by getting one gene that causes this problem from each of their parents, even though both parents may be lactose tolerant.
- These babies require a specialized formula with another type of sugar such as sucrose (present in table sugar), which they can digest.