Traitement de l'hémorragie intracérébrale spontanée chez les patients sous inhibiteur direct du facteur Xa
L'hémorragie intracérébrale spontanée survenant chez un patient traité activement par un inhibiteur direct du facteur Xa — rivaroxaban, apixaban ou édoxaban — représente une urgence nécessitant une neutralisation immédiate et structurée de l'anticoagulation afin de limiter l'expansion de l'hématome.
Le patient se présente avec une HIC spontanée sous inhibiteur direct du facteur Xa (rivaroxaban, apixaban ou édoxaban). L'activité anticoagulante persistante au moment de l'hémorragie menace directement la stabilité de l'hématome et doit être neutralisée en priorité.
- Réduction de l'activité anti-facteur Xa
- Résultat hémostatique excellent ou bon : augmentation <35 % du volume de l'hématome à 12 heures
References
In patients with anticoagulant-associated spontaneous ICH, anticoagulation should be discontinued immediately and rapid reversal of anticoagulation should be performed as soon as possible after diagnosis of spontaneous ICH to improve survival.
In patients with direct factor Xa inhibitor–associated spontaneous ICH, andexanet alfa is reasonable to reverse the anticoagulant effect of factor Xa inhibitors. andexanet alfa for reversal of factor Xa inhibitors such as rivaroxaban, apixaban, and edoxaban.
In patients with direct factor Xa inhibitor–associated spontaneous ICH, a 4-F PCC or activated PCC (aPCC) may be considered to improve hemostasis.
In patients with dabigatran- or factor Xa inhibitor–associated spontaneous ICH, when the DOAC agent was taken within the previous few hours, activated charcoal may be reasonable to prevent absorption of the DOAC.
In a subgroup publication of patients with factor Xa inhibitor–associated ICH, excellent or good hemostatic outcome, defined as <35% increase in hematoma volume after 12 hours, was seen in 79% of patients.
DOI: 10.1161/STR.0000000000000407
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