Ce protocole s'applique aux patients atteints de pneumopathie d'hypersensibilité ayant développé un phénotype fibrotique accompagné d'une atteinte fonctionnelle pulmonaire sévère ou de signes de maladie progressive — une présentation nécessitant une approche thérapeutique structurée.
Dans la pneumopathie d'hypersensibilité fibrotique avec atteinte pulmonaire sévère ou progressive, un traitement immunosuppresseur peut être envisagé dans le cadre de la stratégie de prise en charge clinique.
La prise en charge dans ce contexte peut inclure des corticostéroïdes, bien que leur rôle dans la PHS fibrotique nécessite une évaluation clinique minutieuse. Le protocole structuré complet — incluant la séquence thérapeutique et les autres considérations relatives à cette présentation — est disponible via le protocole intégral.
In cases of fibrotic HP and severe or progressive disease, immunosuppressive therapy may be considered.
HP may initially respond to corticosteroids, but there is little evidence that corticosteroids provide a long-term benefit or slow the progression of fibrotic HP.
DOI: 10.1183/16000617.0169-2021
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