Ce protocole concerne les patients atteints de la maladie de Huntington qui développent une akathisie — un syndrome caractérisé par des sensations désagréables d'agitation intérieure se manifestant par une incapacité à rester assis. Reconnaître et attribuer correctement ce symptôme dans le contexte de la MH est une étape clinique essentielle avant toute prise en charge.
Considération clé : Dans la maladie de Huntington, l'akathisie peut survenir comme conséquence directe des médicaments utilisés dans le schéma thérapeutique existant du patient. L'identification d'une origine iatrogène potentielle est la priorité clinique avant toute autre intervention.
La première étape de la prise en charge consiste à examiner les médicaments actuels reconnus comme pouvant induire une akathisie dans la MH. L'ajustement ou la reconsidération de ces agents — plutôt que l'ajout de nouvelles thérapies — constitue la pierre angulaire de l'approche initiale. Le protocole structuré complet précise les classes médicamenteuses à examiner et la conduite à tenir recommandée.
DOI: 10.3389/fneur.2019.00710