Ce protocole aborde la prise en charge de l'anémie ferriprive chez les patients atteints de télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT), une complication cliniquement significative qui justifie une approche structurée et fondée sur les preuves.

L'anémie ferriprive dans la HHT produit des signes et symptômes typiques — notamment la fatigue, la réduction de la tolérance à l'effort, la pica, le syndrome des jambes sans repos et la chute des cheveux — et peut considérablement aggraver les symptômes d'insuffisance cardiaque à haut débit chez les patients présentant des malformations artério-veineuses hépatiques importantes.

Approche Thérapeutique

Dans certaines circonstances cliniques, la transfusion de globules rouges peut être envisagée dans le cadre de la stratégie de prise en charge. Le cadre décisionnel complet — couvrant les indications spécifiques et les conditions cliniques qui guident son utilisation — est détaillé dans le protocole complet.

References

DOI: 10.1182/blood.2020008739

The expert panel recommends iron replacement for treatment of iron deficiency and anemia as follows:
Iron deficiency anemia in HHT results in typical signs and symptoms, including fatigue, reduced exercise tolerance, pica, restless leg syndrome, hair loss, and others, and may considerably worsen symptoms of high-output cardiac failure in patients with significant liver AVMs.
The expert panel recommends RBC transfusions in the following settings: Hemodynamic instability/shock; Comorbidities that require a higher hemoglobin target; Need to increase the hemoglobin acutely, such as prior to surgery or during pregnancy; Inability to maintain an adequate hemoglobin despite frequent iron infusions.

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Traitement de la Télangiectasie Hémorragique Héréditaire avec Anémie Ferriprive

Approche Thérapeutique

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