L'hémochromatose héréditaire (HH) est un trouble génétique du métabolisme du fer entraînant une accumulation progressive et excessive de fer dans l'organisme. Les patients confirmés par génotypage nécessitent un protocole structuré de déplétion en fer afin de prévenir les lésions organiques liées à la surcharge ferrique.
La prise en charge de première ligne repose sur une stratégie d'élimination du fer par phlébotomie. Une technique alternative de prélèvement sélectif de globules rouges est également disponible pour les patients nécessitant une approche différente. Le traitement se déroule en deux phases — le protocole complet précise les détails de la phase d'induction et de la phase d'entretien ; consultez-le ci-dessous.
Le succès est défini par l'atteinte d'une plage cible spécifique de ferritine sérique, surveillée mensuellement tout au long de la phase d'induction, suivie de séances d'entretien périodiques pour maintenir ce niveau.