Quel est le traitement des crises aiguës d'angiœdème dans le déficit héréditaire en inhibiteur C1 ?

Scénario clinique

Un patient présentant un déficit héréditaire en inhibiteur C1 avec une crise aiguë d'angiœdème nécessitant une intervention de première ligne rapide à la demande, le plus tôt possible après l'apparition des symptômes.

Approche de première ligne

Des médicaments à la demande approuvés par la FDA sont disponibles et peuvent être auto-administrés — ou administrés par un soignant — le plus tôt possible après le début de la crise.

Les options médicamenteuses complètes, les critères de sélection et les détails d'administration figurent dans le protocole structuré complet ci-dessous.

Objectif thérapeutique

Début du soulagement de l'œdème dans les 30 à 120 minutes suivant l'initiation du traitement.

Accès instantané aux schémas thérapeutiques structurés fondés sur les preuves

References

DOI: 10.1016/j.jaip.2020.08.046

An FDA-approved on-demand HAE medication (ecallantide, icatibant, pdC1INH, or rhC1INH) should be used as first-line treatment for attacks whenever possible.
On-demand treatment of HAE attacks should be self-administered (or administered by a caregiver) whenever feasible except when treating with ecallantide that needs to be administered by a health care provider.
On-demand treatment of attacks is most effective when administered early after attack onset.
Once treatment has been initiated, time to onset of relief should occur within 30 to 120 minutes.

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