Carcinome hépatocellulaire
ICD-10 C22.0 · ICD-11 2C12.02

Traitement du CHC avancé avec antécédent de transplantation hépatique lorsque l'immunothérapie est contre-indiquée

Ce protocole concerne les patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé, de cirrhose Child-Turcotte-Pugh A et d'un statut de performance ECOG 0–1, chez qui les schémas thérapeutiques à base d'immunothérapie sont contre-indiqués en raison d'une transplantation hépatique antérieure ou d'un trouble auto-immun sévère.

Scénario clinique
Transplantation hépatique antérieure Trouble auto-immun sévère Child-Turcotte-Pugh A ECOG PS 0–1

Chez les patients présentant un CHC récidivant après transplantation hépatique, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire comportent un risque accru de perte du greffon et de décès, faisant de cette population un groupe de prise en charge distinct. Les patients atteints de cirrhose Child-Turcotte-Pugh A qui ne peuvent recevoir l'association atézolizumab plus bévacizumab ou durvalumab plus trémélimumab — que ce soit en raison d'un antécédent de transplantation ou d'un trouble auto-immun sévère — nécessitent une voie thérapeutique distincte.

Approche thérapeutique (partielle)

Pour les patients éligibles dans cette population, une thérapie systémique de deuxième ligne structurée est l'approche recommandée. Le choix de l'agent dépend des facteurs cliniques individuels. Le schéma thérapeutique complet fondé sur les preuves — incluant quels agents s'appliquent et selon quels critères — est disponible ci-dessous.

Accès instantané aux schémas thérapeutiques structurés fondés sur les preuves

References

  1. Patients with Child-Turcotte-Pugh A cirrhosis in whom atezolizumab plus bevacizumab and durvalumab plus tremelimumab are contraindicated should be offered first-line sorafenib or lenvatinib (Level 1, Strong Recommendation). DOI: 10.1097/HEP.0000000000000466
  2. AASLD advises against the use of ICIs in patients with recurrent HCC after liver transplantation given increased risk of graft loss and death (Level 4, Strong Recommendation). DOI: 10.1097/HEP.0000000000000466
  3. AASLD advises cabozantinib or regorafenib (or ramucirumab in patients with AFP ≥ 400 ng/ml) as preferred agents after sorafenib or lenvatinib if patients are not eligible for clinical trials (Level 1, Strong Recommendation). DOI: 10.1097/HEP.0000000000000466
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