Encéphalopathie hépatique
ICD-10 K72.9 · ICD-11 DB99.5

Quel est le traitement de première ligne de l'encéphalopathie hépatique manifeste ?

Scénario clinique

L'encéphalopathie hépatique manifeste (EHM) est une complication neuropsychiatrique de la maladie hépatique qui nécessite une intervention rapide et structurée. La prise en charge de première ligne suit une séquence définie : identification rapide du facteur déclenchant de l'épisode, intervention pharmacologique ciblée et soutien nutritionnel immédiat — tous initiés simultanément.

Approche thérapeutique (aperçu partiel)

La pierre angulaire de la prise en charge initiale est l'identification et la correction du facteur précipitant — qui peut inclure une infection, un saignement gastro-intestinal, un trouble électrolytique ou une constipation. La correction de la cause précipitante seule permet de résoudre la majorité des épisodes. Parallèlement, un agent pharmacologique de première ligne spécifique — une thérapie laxative — est titré jusqu'à un objectif défini de fréquence des selles. Une thérapie nutritionnelle structurée est initiée sans délai, en répondant aux besoins énergétiques et protéiques.

Le protocole complet — incluant l'algorithme de traitement détaillé, les agents spécifiques, les recommandations de titration et les objectifs nutritionnels — est disponible dans le schéma thérapeutique structuré fondé sur les preuves.

Objectif thérapeutique : obtenir au moins deux selles molles ou liquides par jour, puis maintenir deux à trois selles par jour.

Accès instantané aux schémas thérapeutiques structurés fondés sur les preuves
References
DOI: 10.1002/hep.27210
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