Quel est le traitement du syndrome de Goodpasture ?

Le syndrome de Goodpasture est causé par un auto-anticorps anti-MBG pathogène. Ce protocole aborde la prise en charge standard de première ligne, avec un traitement conçu pour supprimer rapidement les taux d'anticorps anti-MBG circulants tout en contrôlant le processus inflammatoire.

Le traitement standard associe la plasmaphérèse — pour éliminer rapidement l'auto-anticorps anti-MBG pathogène de la circulation — à des agents immunosuppresseurs qui inhibent la production ultérieure d'auto-anticorps et atténuent l'inflammation. Le protocole complet précise les agents utilisés, leur séquençage et leur ajustement, ainsi que les modifications de posologie en fonction de la fonction rénale et de l'âge du patient.

Les détails complets du protocole — agents spécifiques, calendrier, points de surveillance et ajustements posologiques — sont disponibles dans le protocole structuré ci-dessous.

Taux d'anticorps anti-MBG entièrement supprimés dans les 14 jours suivant l'initiation des échanges plasmatiques.