Chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la détérioration progressive du muscle cardiaque et la cardiomyopathie représentent une complication significative nécessitant une prise en charge précoce et proactive, parallèlement aux autres aspects des soins.
La détérioration du muscle cardiaque est une conséquence reconnue de la DMD. Intervenir tôt — avant une altération substantielle de la fonction cardiaque — est essentiel pour gérer la cardiomyopathie dans cette population et peut contribuer à ralentir sa progression dans le temps.
Le protocole est centré sur l'initiation précoce d'un traitement cardioprotecteur. Le moment de début du traitement est un déterminant clé des résultats. Le schéma thérapeutique structuré complet précise quels agents sont applicables et comment ils sont priorisés.
Treatment with angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin receptor blockers (ARB), beta blocker, aldosterone antagonists, and SGLT-2 inhibitors can slow the course of cardiac muscle deterioration in DMD if the medications are started early.
View source ↗