Atrophie optique dominante
ICD-10 H47.2 · ICD-11 9C40.8

Traitement de l'atrophie optique dominante avec surdité neurosensorielle

Scénario clinique
Surdité neurosensorielle

Ce protocole s'applique à la forme syndromique de l'atrophie optique dominante (DOA) se manifestant avec une surdité neurosensorielle concomitante — une sous-population distincte chez laquelle l'atteinte audiologique fait partie du tableau syndromique et nécessite une intervention ciblée.

Approche thérapeutique

La prise en charge de la composante auditive dans cette présentation syndromique implique une intervention auditive par dispositif médical. Le protocole structuré complet précise les critères d'indication, les considérations de sélection des patients et le schéma thérapeutique complet fondé sur les preuves — détails disponibles via le lien ci-dessous.

Objectif thérapeutique

L'objectif clinique principal est une amélioration marquée de l'audition, s'attaquant directement à la surdité neurosensorielle associée à cette forme syndromique de l'atrophie optique dominante.

Accès instantané aux schémas thérapeutiques structurés fondés sur les preuves
References

DOI: 10.1186/1750-1172-7-46

Cochlear implants have been shown to restore a marked improved audition in patients with syndromic DOA with neurosensorial deafness.

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