Les patients atteints du syndrome de Cowden présentent un risque significativement élevé de malignité thyroïdienne. Lorsqu'un cancer de la thyroïde se développe dans ce contexte, il se manifeste caractéristiquement sous forme de carcinome folliculaire ou papillaire, nécessitant une approche multimodale structurée adaptée à l'étendue de la maladie.
Les cancers de la thyroïde survenant dans le contexte du syndrome de Cowden sont spécifiquement des carcinomes folliculaires ou papillaires. La coexistence de ce syndrome héréditaire avec la malignité thyroïdienne oriente la sélection et la séquence du traitement.
La prise en charge implique une intervention chirurgicale comme composante centrale, l'étendue opératoire spécifique étant déterminée par le degré de progression de la maladie. Le traitement chirurgical est associé à des thérapies systémiques et isotopiques complémentaires.
As described above, thyroid cancers that occur in patients with this syndrome are follicular or papillary carcinomas.
Therefore, surgical treatment, anticancer drug therapy, and intravenous radioiodine therapy are performed as the standard treatments for follicular or papillary carcinoma.
Surgical treatment includes adenomectomy, subtotal thyroidectomy, or total thyroidectomy depending on the degree of progression and lymph node dissection.
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