Traitement du Syndrome de Cogan chez l'Enfant et l'Adolescent (Moins de 18 ans)

Le syndrome de Cogan est une affection inflammatoire rare touchant principalement les yeux et le système auditif. Sa survenue chez les patients pédiatriques est exceptionnellement rare — une cinquantaine de cas seulement ont été décrits dans la littérature.

Scénario clinique : Patient pédiatrique de moins de 18 ans présentant un syndrome de Cogan. La très faible prévalence dans ce groupe d'âge rend le choix du traitement particulièrement important, la tolérance chez l'enfant étant un élément clé.

Approche thérapeutique (aperçu partiel) : La prise en charge repose sur un traitement immunosuppresseur, le choix de l'agent dans ce groupe d'âge étant guidé par le profil de tolérance spécifique à l'enfant. Le protocole structuré complet — incluant les agents préférentiels, la séquence et les paramètres de surveillance — est disponible ci-dessous.

Accès instantané aux schémas thérapeutiques structurés fondés sur les preuves

References

Cogan's syndrome is a complex condition primarily affecting the auditory system and the eyes and has been very rarely described in children, with around fifty reported cases.

Treatment relies on steroid therapy and immunosuppressants, with a preference for mycophenolate mofetil or azathioprine over cyclophosphamide in case of systemic involvement due to their tolerability profile.

DOI: 10.1016/j.revmed.2024.09.007

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