Traitement du syndrome de Cogan chez les patients de moins de 18 ans

Le syndrome de Cogan est une affection inflammatoire rare touchant principalement le système auditif et les yeux. Sa survenue chez l'enfant et l'adolescent est exceptionnellement rare, ce qui rend une guidance clinique structurée pour ce groupe d'âge particulièrement importante.

Scénario clinique : Patient âgé de moins de 18 ans. Avec seulement une cinquantaine de cas rapportés dans la littérature, le syndrome de Cogan pédiatrique est parmi les présentations les plus rares de cette affection et nécessite des considérations de prise en charge adaptées à l'âge.

Approche thérapeutique : La prise en charge dans ce groupe d'âge est centrée sur la corticothérapie comme intervention initiale. Le schéma thérapeutique complet — comprenant les recommandations posologiques, les critères d'escalade thérapeutique et les considérations pour l'atteinte systémique — est détaillé dans le protocole complet.

Accès instantané aux schémas thérapeutiques structurés fondés sur les données probantes

References

Cogan's syndrome is a complex condition primarily affecting the auditory system and the eyes and has been very rarely described in children, with around fifty reported cases.
Treatment relies on steroid therapy and immunosuppressants, with a preference for mycophenolate mofetil or azathioprine over cyclophosphamide in case of systemic involvement due to their tolerability profile.

DOI: 10.1016/j.revmed.2024.09.007

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