Ce protocole s'applique aux patientes ayant reçu un diagnostic de choriocarcinome gestationnel dont le score de l'indice pronostique modifié de l'OMS pour la néoplasie trophoblastique gestationnelle (NTG) est de 7 ou plus, les plaçant dans la catégorie à haut risque. Les patientes atteignant ce seuil de score nécessitent une chimiothérapie multi-agents.
L'approche standard de première ligne pour le choriocarcinome gestationnel à haut risque est l'EMA-CO (étoposide, méthotrexate et dactinomycine en alternance avec cyclophosphamide et vincristine). Son critère d'évaluation principal est la normalisation de la gonadotrophine chorionique humaine sérique (hCG) — confirmée par une hCG sérique normale lors de trois mesures hebdomadaires consécutives.
Ce protocole traite la situation clinique dans laquelle l'EMA-CO n'a pas atteint une normalisation soutenue de l'hCG, ou dans laquelle une étape de traitement supplémentaire est nécessaire après une réponse initiale, et une escalade vers la ligne suivante est requise.
DOI: 10.1136/ijgc-2023-004704
Patients with gestational choriocarcinoma who reach a WHO modified prognostic index score for GTN of 7 or higher should initially be treated with multi-agent chemotherapy.
Consider using single-agent chemotherapy in low-risk (score <7) and multi-agent chemotherapy in high risk (score of 7 or more).
EMA-EP is considered the most appropriate second line regimen as illustrated by several investigations on this issue.
Salvage chemotherapy including etoposide and platinum (with or without excision of the persistent tumor) is associated with excellent cure rates (80–90%).
Consider the EMA-EP regimen in women who have responded to EMA-CO.
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