Choriorétinopathie séreuse centrale
ICD-10 H35.7 · ICD-11 9B75.2

Traitement de la choriorétinopathie séreuse centrale lorsque l'observation et la gestion des facteurs de risque ne parviennent pas à résoudre le liquide sous-rétinien

La choriorétinopathie séreuse centrale (CSC) est initialement prise en charge de manière conservative. Lorsque l'approche de première ligne ne permet pas d'obtenir une résolution spontanée du liquide sous-rétinien, une intervention structurée de deuxième ligne est indiquée.

Approche de première ligne — objectif non atteint
Traitement antérieur

La stratégie initiale — évitement des facteurs de risque modifiables (principalement l'arrêt ou l'évitement des corticostéroïdes), prise en charge de l'hypertension artérielle systémique, du stress psychologique, du syndrome d'apnée obstructive du sommeil et de l'infection à Helicobacter pylori, et arrêt des inhibiteurs de la phosphodiestérase 6 — combinée à une période d'observation de 3 à 4 mois, visait une résolution spontanée du liquide sous-rétinien dans les 3 à 6 mois. Lorsque ce résultat n'est pas atteint, le passage à la ligne de traitement suivante est justifié.

Approche thérapeutique de deuxième ligne (résumé partiel)

L'étape suivante fondée sur les données probantes implique une intervention photodynamique ciblant la zone affectée. Une modalité alternative par laser existe pour les situations où l'approche principale n'est pas disponible. Les paramètres complets du protocole, les critères d'éligibilité et l'algorithme par étapes sont disponibles via le lien ci-dessous.

Objectif thérapeutique

Résolution complète du liquide sous-rétinien lors du suivi à 3 mois.

Accès immédiat aux schémas thérapeutiques structurés fondés sur les données probantes
References
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