Cellulite
ICD-10 L03 · ICD-11 1B70

Cellulite avec facteurs de risque MRSA : lorsque le traitement initial ne permet pas d'obtenir une amélioration clinique

Ce protocole aborde la prise en charge de la cellulite non purulente chez les patients présentant des facteurs de risque spécifiques d'infection à MRSA, pour lesquels le schéma antimicrobien initial n'a pas produit la réponse clinique attendue dans les délais prévus.

Contexte clinique

Cette population comprend les patients atteints de cellulite présentant un ou plusieurs des éléments suivants :

Traumatisme pénétrant Signes d'infection à MRSA ailleurs Colonisation nasale à MRSA Usage de drogues injectables Drainage purulent SIRS (syndrome de réponse inflammatoire systémique)

Ces éléments renforcent la suspicion d'implication du MRSA et guident l'intensité de la sélection antimicrobienne.

Traitement antérieur — Objectif non atteint

L'étape précédente pour la cellulite avec facteurs de risque MRSA utilisait la vancomycine ou un agent alternatif efficace contre le MRSA et les streptocoques (tel que la daptomycine, le linézolide ou la télavancine).

Objectif non atteint : Amélioration clinique de la cellulite dans les 5 jours suivant le début du traitement.

Le protocole ci-dessous représente l'étape suivante prise après cet échec.

Approche thérapeutique de l'étape suivante

Lorsque la monothérapie initiale ciblant le MRSA ne parvient pas à produire une amélioration clinique, l'escalade vers un schéma de combinaison intraveineuse empirique à large spectre est indiquée. Cette approche combinée étend la couverture au-delà du MRSA pour prendre en charge les organismes supplémentaires pouvant contribuer à l'échec thérapeutique.

Sélection complète des agents, posologie et séquençage disponibles dans le protocole structuré…

Objectif thérapeutique

Amélioration clinique de la cellulite dans les 5 jours suivant le début du schéma d'escalade. La durée du traitement doit être prolongée si l'amélioration n'est pas survenue dans ce délai.
Accès instantané aux schémas thérapeutiques structurés fondés sur les preuves

References

DOI: 10.1093/cid/ciu296

For patients whose cellulitis is associated with penetrating trauma, evidence of MRSA infection elsewhere, nasal colonization with MRSA, injection drug use, purulent drainage, or SIRS (severe nonpurulent), vancomycin or another antimicrobial effective against both MRSA and streptococci is recommended (strong, moderate).

In severely compromised patients (as defined in question 13), broad-spectrum antimicrobial coverage may be considered (weak, moderate).

Vancomycin plus either piperacillin-tazobactam or imipenem-meropenem is recommended as a reasonable empiric regimen for severe infection (strong, moderate).

The recommended duration of antimicrobial therapy is 5 days, but treatment should be extended if the infection has not improved within this time period (strong, high).

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