Ce protocole aborde la prise en charge de la cellulite non purulente chez les patients présentant des facteurs de risque spécifiques d'infection à MRSA, pour lesquels le schéma antimicrobien initial n'a pas produit la réponse clinique attendue dans les délais prévus.
Cette population comprend les patients atteints de cellulite présentant un ou plusieurs des éléments suivants :
Ces éléments renforcent la suspicion d'implication du MRSA et guident l'intensité de la sélection antimicrobienne.
L'étape précédente pour la cellulite avec facteurs de risque MRSA utilisait la vancomycine ou un agent alternatif efficace contre le MRSA et les streptocoques (tel que la daptomycine, le linézolide ou la télavancine).
Le protocole ci-dessous représente l'étape suivante prise après cet échec.
DOI: 10.1093/cid/ciu296
For patients whose cellulitis is associated with penetrating trauma, evidence of MRSA infection elsewhere, nasal colonization with MRSA, injection drug use, purulent drainage, or SIRS (severe nonpurulent), vancomycin or another antimicrobial effective against both MRSA and streptococci is recommended (strong, moderate).
In severely compromised patients (as defined in question 13), broad-spectrum antimicrobial coverage may be considered (weak, moderate).
Vancomycin plus either piperacillin-tazobactam or imipenem-meropenem is recommended as a reasonable empiric regimen for severe infection (strong, moderate).
The recommended duration of antimicrobial therapy is 5 days, but treatment should be extended if the infection has not improved within this time period (strong, high).
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