L'amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR-CM) représente une forme spécifique d'amylose cardiaque définie par l'implication de la transthyrétine. La stabilisation et la réduction de la production de transthyrétine constituent la base reconnue du traitement dans ce contexte.
Ce protocole s'adresse aux patients présentant une amylose cardiaque à transthyrétine confirmée. L'axe thérapeutique est centré sur la protéine transthyrétine comme cible principale d'intervention.
La stratégie centrale est la stabilisation de la transthyrétine. Un agent de cette catégorie thérapeutique a démontré une réduction de la mortalité toutes causes confondues et des hospitalisations cardiovasculaires, avec le bénéfice le plus prononcé observé chez les patients aux classes fonctionnelles NYHA les plus précoces. Le traitement complet fondé sur les preuves — incluant les critères de sélection et l'algorithme clinique complet — est disponible via le protocole structuré.
DOI: 10.1093/eurheartj/ehad194