Ce protocole s'adresse aux patients présentant une tumeur carcinoïde thymique avancée ou métastatique se manifestant comme un carcinoïde typique ou avec une progression radiologique lente, une positivité confirmée à l'imagerie des récepteurs de la somatostatine (SRI), et sans caractéristiques atypiques ni significativement progressives.
La positivité au SRI est un déterminant central du choix thérapeutique dans cette population. Les analogues de la somatostatine (SSA) constituent le traitement de première ligne recommandé chez les patients présentant un carcinoïde typique et un carcinoïde thymique avancé SRI-positif lentement progressif.
Après progression sous traitement par analogues de la somatostatine, un agent systémique ciblé est intégré à la stratégie thérapeutique — le protocole complet détaille les critères d'éligibilité, le séquençage et la surveillance.
Le schéma thérapeutique complet, les paramètres de dosage et les critères de décision sont disponibles dans le protocole structuré ci-dessous.
DOI: 10.1016/j.annonc.2021.01.003