Lymphome de Burkitt
ICD-10 C83.7 · ICD-11 2A85.6

Traitement du lymphome de Burkitt avec LDH élevée, syndrome de lyse tumorale spontanée ou maladie de stade III/IV

Certaines présentations du lymphome de Burkitt — notamment le syndrome de lyse tumorale spontanée, la maladie à un stade avancé (stade III ou IV) et/ou une lactico-déshydrogénase (LDH) au moins deux fois supérieure à la limite supérieure de la normale — définissent un sous-groupe à haut risque pour lequel les recommandations de consensus précisent une approche de prise en charge définie.

Scénario clinique

Patients atteints de lymphome de Burkitt présentant des signes de syndrome de lyse tumorale (SLT) spontané, ou considérés comme à haut risque en raison d'une maladie de stade III/IV et/ou d'une LDH au moins 2× supérieure à la limite supérieure de la normale.

Approche thérapeutique (partielle)

Les recommandations de consensus préconisent un agent pharmacologique spécifique pour cette présentation à haut risque. Le protocole complet — incluant les paramètres cliniques et le séquençage — est disponible via le schéma thérapeutique structuré ci-dessous.

Accès immédiat aux schémas thérapeutiques structurés fondés sur les preuves

References

DOI: 10.1182/blood.2019004099

For patients with evidence of spontaneous TLS or those at high risk, defined as stage III/IV disease and/or LDH ≥2 times the upper limit of normal, consensus guidelines recommend the use of rasburicase.

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