Tumeur cardiaque bénigne
ICD-10 D15.1 ICD-11 2F01

Traitement de la tumeur cardiaque bénigne dans le rhabdomyome cardiaque

Le rhabdomyome cardiaque est une présentation spécifique de la tumeur cardiaque bénigne qui survient principalement dans la population pédiatrique. Ce protocole aborde sa prise en charge clinique, y compris les considérations pour les patients dont l'anatomie ou les affections associées peuvent limiter les approches chirurgicales conventionnelles.

Le rhabdomyome cardiaque représente la tumeur cardiaque primitive la plus fréquente chez l'enfant, comptant pour 50 à 60 % des tumeurs cardiaques primitives pédiatriques. Sa prise en charge nécessite une évaluation minutieuse des caractéristiques tumorales, de la charge symptomatique et des affections systémiques associées.

Lorsque la résection chirurgicale n'est pas réalisable, une approche médicale ciblée peut être envisagée chez des patients sélectionnés — en particulier ceux présentant une affection systémique associée. Le protocole complet, les critères d'éligibilité et le séquençage sont détaillés dans le protocole structuré.

→ Algorithme complet et critères disponibles via le lien ci-dessous.

References

Rhabdomyomas are the most common tumors in pediatric PCTs, comprising 50–60% of cases.

In cases where surgical resection is not feasible despite the presence of symptoms, treatment with mTOR inhibitors may be considered, particularly in patients with tuberous sclerosis complex.

DOI: 10.1007/s12032-025-02661-0

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