Le rhabdomyome cardiaque est la tumeur cardiaque primitive bénigne la plus fréquemment rencontrée chez les patients pédiatriques. Les décisions thérapeutiques dépendent de la présentation clinique du patient et de l'apparition éventuelle de complications hémodynamiquement significatives.
Le rhabdomyome cardiaque est le sous-type prédominant parmi les tumeurs cardiaques primitives pédiatriques, représentant 50 à 60 % des cas dans cette population. Le tableau clinique va des découvertes fortuites asymptomatiques aux présentations compliquées d'arythmies ou d'obstruction des voies d'éjection cardiaques.
La prise en charge du rhabdomyome cardiaque est guidée par les symptômes du patient. Une approche chirurgicale fait partie des interventions envisagées dans ce protocole — bien que les indications, la technique spécifique et le processus décisionnel soient détaillés dans le protocole structuré complet.
Le protocole complet — comprenant l'algorithme décisionnel complet, les critères de sélection des patients et les étapes de prise en charge séquencées — est disponible via le lien ci-dessous.
DOI: 10.1007/s12032-025-02661-0
Rhabdomyomas are the most common tumors in pediatric PCTs, comprising 50–60% of cases.
Surgery is reserved for patients with intractable arrhythmias or heart failure.
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