Traitement de l'Épilepsie Frontale Nocturne Autosomique Dominante : Protocole de Première Ligne
Scénario Clinique
L'épilepsie frontale nocturne autosomique dominante (ADNFLE) est un syndrome épileptique héréditaire caractérisé par des crises motrices brèves survenant en grappes durant le sommeil. Ce protocole couvre l'approche pharmacologique de première ligne pour l'ADNFLE.
Objectifs Thérapeutiques
Les objectifs principaux sont l'abolition complète des crises nocturnes et, lorsque la rémission complète n'est pas atteinte, au moins une réduction de 50 % de la fréquence des crises nocturnes.
Approche Thérapeutique
La carbamazépine est le médicament de choix bien établi pour l'ADNFLE — le calendrier posologique complet, les détails du schéma thérapeutique et le parcours de décision clinique sont disponibles dans le protocole complet.
Détails complets du protocole, y compris la posologie et la séquence, disponibles ci-dessous…
References
DOI: 10.1007/s11910-013-0424-6
- Many and early reports documented carbamazepine as the drug of choice in NFLE/ADNFLE patients, and basic studies of ADNFLE mutations suggested that mutated nAChR receptors demonstrate an increased sensitivity to carbamazepine.
- According to the literature, about two thirds of NFLE/ADNFLE patients benefit from carbamazepine administration.
- This drug is usually given at low doses (200–1,000 mg at bedtime), abolishing seizures in ~20% of cases, and giving significant relief (at least 50% seizure reduction) in another 48%.
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