Ce protocole s'applique aux patients ayant un diagnostic confirmé de pancréatite auto-immune de type 1 — également connue sous le nom de pancréatite sclérosante lymphoplasmocytaire — telle que classifiée par les Critères Diagnostiques Internationaux de Consensus (ICDC).
L'ICDC distingue la PAI de type 1 de la PAI de type 2 (pancréatite idiopathique centro-canalaire, PDCI). Étant donné que les types 1 et 2 diffèrent substantiellement en termes d'histoire naturelle, de critères diagnostiques et de prise en charge, ce protocole est spécifique à la PAI de type 1 et ne s'applique pas à la PDCI.
La prise en charge de la PAI de type 1 confirmée repose sur une thérapie à base de corticostéroïdes, avec plusieurs protocoles distincts à envisager selon le contexte clinique. La version complète du protocole détaille toutes les options de traitement, leur séquençage et les critères de décision — disponible via le lien ci-dessous.
DOI: 10.1016/j.cgh.2019.04.052
The international consensus diagnostic criteria (ICDC) classify AIP as type 1 AIP or lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis, type 2 AIP or idiopathic duct centric pancreatitis (IDCP), or AIP not otherwise specified.
Because of the significant differences among type 1 and type 2 AIP with regard to natural history, diagnostic criteria, and management, the term AIP is restricted to lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis, whereas type 2 AIP is termed IDCP.
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