Ce protocole s'applique aux patientes présentant une alopécie androgénétique et des signes cliniques ou biochimiques d'hyperandrogénisme chez qui un traitement antérieur n'a pas atteint l'objectif d'arrêter la progression de la chute de cheveux.
La patiente est une femme présentant une alopécie androgénétique et des signes cliniques ou biochimiques d'hyperandrogénisme. Cette combinaison définit la sous-population spécifique concernée par ce protocole.
Un traitement antérieur à base d'acétate de cyprotérone oral, prescrit en association avec un œstrogène, n'a pas atteint son objectif principal : la prévention de la progression de l'alopécie androgénétique — la chute de cheveux n'a pas été stoppée.
Ce protocole représente l'étape suivante structurée après cet échec thérapeutique.
Pour les patientes éligibles dans ce contexte, une approche chirurgicale peut être envisagée — accédez au protocole complet pour les critères d'éligibilité détaillés et les informations sur le traitement.
L'objectif principal est la récupération cosmétique des zones affectées, avec une évaluation des résultats à 9–12 mois.
Oral CPA can be considered to prevent progression of AGA in women with clinical or biochemical evidence of hyperandrogenism.
Surgery especially follicular unit transplantation (FUT) can be considered in female patients with sufficient donor hair.
The final result can be evaluated at 9–12 months.
DOI: 10.1111/jdv.14624
View source ↗