Alopécie Androgénétique chez la Femme avec Hyperandrogénisme : Lorsque le Minoxidil Topique N'a Pas Arrêté la Chute des Cheveux

Scénario Clinique

Ce protocole s'adresse aux patientes présentant une alopécie androgénétique avec des signes cliniques ou biochimiques d'hyperandrogénisme, chez qui un traitement préalable par minoxidil topique n'a pas permis d'atteindre les objectifs thérapeutiques requis.

Traitement Antérieur — Réponse Insuffisante

Le traitement de première ligne par minoxidil topique a été évalué à 6 mois. Les objectifs requis — arrêter la chute des cheveux et induire une repousse (augmentation du nombre de cheveux) — n'ont pas été atteints. Cette réponse inadéquate justifie le passage au protocole actuel.

Approche de Deuxième Ligne (Aperçu Uniquement)

L'étape suivante implique un agent anti-androgène oral, prescrit dans le cadre d'un schéma hormonal structuré. L'agent spécifique, la formulation, la combinaison et le calendrier détaillé sont définis dans le protocole complet.

Objectif du Traitement

Prévention de la progression de l'alopécie androgénétique — plus précisément, l'arrêt de la chute des cheveux en cours.

Accès Immédiat aux Schémas Thérapeutiques Structurés Fondés sur les Preuves

References

DOI: 10.1111/jdv.14624

Oral CPA can be considered to prevent progression of AGA in women with clinical or biochemical evidence of hyperandrogenism.

Cyproterone acetate is generally prescribed in combination with an oestrogen as an oral contraceptive in oral contraceptive pills (2 mg over 21 days or added to an oral contraceptive on days 1–10 at 5–50 mg per day for enhanced anti-androgen activity).

As AGA is a naturally progressive disease, therapy can have two required outcomes, namely stop of hair loss and induction of hair regrowth.

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