Traitement de l'Alopécie Androgénique chez les Patientes Présentant des Signes Cliniques ou Biochimiques d'Hyperandrogénisme
Les patientes atteintes d'alopécie androgénétique présentant également des signes cliniques ou biochimiques d'hyperandrogénisme constituent un groupe clinique distinct. La présence d'un hyperandrogénisme influence à la fois l'évaluation et l'approche thérapeutique de cette forme de perte de cheveux.
Scénario Clinique
Ce protocole est spécifique aux patientes adultes atteintes d'alopécie androgénétique (AGA) chez lesquelles des signes cliniques ou biochimiques d'hyperandrogénisme sont présents — une constatation qui oriente directement la démarche thérapeutique.
Approche Thérapeutique
La prise en charge de cette population implique une thérapie topique appliquée sur le cuir chevelu. Le protocole complet précise l'agent, le calendrier de surveillance et le régime structuré complet — disponible via le lien ci-dessous.
Objectifs du Traitement
Les objectifs principaux sont d'arrêter la perte de cheveux progressive et d'induire la repousse capillaire avec une augmentation du nombre de cheveux. La réponse au traitement est évaluée à 6 mois.
References
DOI: 10.1111/jdv.14624
- Oral CPA can be considered to prevent progression of AGA in women with clinical or biochemical evidence of hyperandrogenism.
- Topical Minoxidil 2% solution 1 mL twice daily or half a cap of 5% minoxidil topical foam once daily is recommended to improve or to prevent progression of AGA in female patients above 18 years with AGA.
- As AGA is a naturally progressive disease, therapy can have two required outcomes, namely stop of hair loss and induction of hair regrowth.
- The response to treatment should be assessed at 6 months.
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