Ce protocole s'applique aux femmes âgées de 18 ans ou plus atteintes d'alopécie androgénétique sans signe clinique ou biochimique d'hyperandrogénisme (normo-androgéniques). Lorsque le traitement de première ligne n'a pas atteint les objectifs thérapeutiques définis, une approche structurée de deuxième ligne est indiquée.
La prise en charge initiale dans cette population comprend le minoxidil topique (solution à 2 % ou mousse à 5 % appliquée sur le cuir chevelu). Lorsque l'évaluation à six mois montre que la chute des cheveux n'a pas cessé et qu'une repousse significative n'a pas été induite, le passage à la ligne de protocole suivante est justifié.
Pour les patients correctement sélectionnés, une procédure chirurgicale de restauration capillaire peut être envisagée — réservée à ceux qui remplissent un critère spécifique de cheveux donneurs. Les critères d'éligibilité complets, les étapes de sélection des patients et l'algorithme clinique ne sont disponibles que dans le protocole complet.
L'objectif principal est la récupération esthétique des zones dépourvues de cheveux. Le résultat est formellement évalué à 9 à 12 mois après l'intervention.
DOI: 10.1111/jdv.14624
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