Le déficit en alpha-1-antitrypsine (DAAT) est une affection héréditaire pouvant entraîner des lésions organiques progressives. Chez une fraction des patients, la sévérité de la maladie atteint un stade où des options chirurgicales deviennent des considérations cliniques pertinentes.
Le protocole aborde les interventions chirurgicales pulmonaires pour les patients sélectionnés de manière appropriée, avec des considérations distinctes pour ceux présentant une maladie sévère ou en phase terminale. Les critères d'éligibilité des patients, le séquençage des procédures et le rôle des centres spécialisés sont détaillés dans le schéma thérapeutique complet.
Les critères de sélection complets et l'algorithme clinique sont disponibles dans le protocole complet.