Ce protocole concerne les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde classifiée comme risque ELN favorable ou intermédiaire qui ne répondent à aucun des critères d'exclusion suivants :
La chimiothérapie d'induction combinée est l'approche recommandée pour cette population de patients. Le protocole spécifique et les agents supplémentaires éventuels dépendent des caractéristiques du patient et de la maladie — l'algorithme complet figure dans le protocole intégral.
L'objectif principal de l'induction est la rémission complète ou la rémission complète avec récupération incomplète des numérations (RC/RCi), définie comme moins de 5 % de blastes dans la moelle osseuse. La réponse est évaluée entre le jour 14 et le jour 21 après le premier cycle d'induction.
If none of the previous markers is positive, 7+3 induction chemotherapy is generally recommended [II, A].
The addition of GO to 7+3 may also be considered in younger CD33-positive patients with non-CBF-AML with ELN favourable or intermediate risk [II, C].
After the first induction cycle, response should be assessed between day 14 and day 21.
As soon as patients achieve CR/CRi after 1 or 2 induction cycles, they should proceed to consolidation treatment [II, B].
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