Ce protocole s'adresse à la sous-population spécifique de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) BCR-ABL1-positive — un sous-type défini moléculairement pour lequel les données cliniques disponibles restent limitées. Les décisions de prise en charge dans ce contexte nécessitent une évaluation attentive de la réponse au traitement antérieur.
Les patients dans ce scénario ont précédemment reçu un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK), avec ou sans chimiothérapie d'induction, en tant que traitement de première ligne pour la LMA BCR-ABL1-positive. Le recours à ce protocole est déclenché lorsque l'objectif principal de cette ligne — l'obtention de la rémission — n'a pas été atteint.
Pour les patients n'ayant pas répondu à l'inhibiteur de tyrosine kinase initial, l'approche est centrée sur un agent différent au sein de la même classe thérapeutique. Les critères de sélection complets, le séquençage et les mesures de soutien sont disponibles dans le protocole structuré complet.