Traitement du syndrome de von Willebrand acquis chez les patients présentant des alloanticorps anti-FvW ou réfractaires au traitement standard
Le syndrome de von Willebrand acquis pose un défi particulier en matière de prise en charge lorsque les patients développent des alloanticorps dirigés contre le facteur von Willebrand ou lorsque les mesures thérapeutiques standard n'ont pas permis d'obtenir un contrôle hémostatique adéquat. Une approche pharmacologique ciblée est nécessaire dans ces cas.
Scénario clinique : Les patients atteints du syndrome de von Willebrand acquis qui ont développé des alloanticorps dirigés contre le facteur von Willebrand, ou qui restent réfractaires au traitement standard, nécessitent une stratégie thérapeutique alternative. Ce protocole répond à cette situation spécifique.
La prise en charge dans ce contexte implique un facteur de coagulation recombinant activé administré par voie intraveineuse selon un schéma posologique défini. Cet agent est considéré comme précieux et très efficace dans la population décrite ci-dessus.
Le schéma posologique complet, la durée du cycle, les recommandations d'administration et les critères de surveillance sont fournis dans le protocole complet — accessible ci-dessous.
References
DOI: 10.5603/ahp.107038
- In patients who have developed alloantibodies to vWF, recombinant activated factor VIIA (rVIIa) is a valuable and highly effective drug.
- It is usually administered at a dose of 90 μg/kg (range, 40–150 μg/kg), in a cycle of approximately three doses.
- The use of rVIIa should be considered especially in patients who are refractory to standard therapy.
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